2019-nCoV Ag Test (Latex Chromatography Assay) / Professional Test / Nasopharyngeal Swab
ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល៖
Innovita® 2019-nCoV Ag Test ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការរកឃើញដោយផ្ទាល់ និងប្រកបដោយគុណភាពនៃអង់ទីករប្រូតេអ៊ីន SARS-CoV-2 nucleocapsid នៅក្នុងរន្ធច្រមុះពីបុគ្គលដែលត្រូវបានសង្ស័យថាមានមេរោគ COVID-19 ដោយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់ពួកគេក្នុងរយៈពេលប្រាំពីរថ្ងៃដំបូងនៃការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា។ ឬសម្រាប់ការពិនិត្យមើលបុគ្គលដែលគ្មានរោគសញ្ញា ឬហេតុផលផ្សេងទៀតដែលសង្ស័យថាមានការឆ្លងមេរោគកូវីដ-១៩។
លទ្ធផលតេស្តនៃកញ្ចប់នេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ។វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យធ្វើការវិភាគដ៏ទូលំទូលាយនៃស្ថានភាពដោយផ្អែកលើការបង្ហាញគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺ និងការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត។
គោលការណ៍៖
កញ្ចប់នេះគឺជាការធ្វើតេស្តដែលមានមូលដ្ឋានលើ immunoassay អង់ទីករពីរដង។ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តមានតំបន់គំរូ និងតំបន់សាកល្បង។តំបន់គំរូមានអង់ទីករ monoclonal ប្រឆាំងនឹងប្រូតេអ៊ីន SARS-CoV-2 N និងសាច់មាន់ IgY ដែលទាំងពីរត្រូវបានដាក់ស្លាកជាមួយមីក្រូស្វែរជ័រ។បន្ទាត់តេស្តមានអង់ទីករ monoclonal ផ្សេងទៀតប្រឆាំងនឹងប្រូតេអ៊ីន SARS-CoV-2 N ។បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យមានអង់ទីករ IgY ប្រឆាំងនឹងទន្សាយ។
បន្ទាប់ពីសំណាកសំណាកត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងអណ្តូងសំណាករបស់ឧបករណ៍នោះ អង់ទីហ្សែននៅក្នុងសំណាកបង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញនៃភាពស៊ាំជាមួយនឹងសារធាតុចងនៅក្នុងតំបន់សំណាក។បន្ទាប់មកស្មុគស្មាញធ្វើចំណាកស្រុកទៅតំបន់សាកល្បង។បន្ទាត់តេស្តនៅក្នុងតំបន់សាកល្បងមានអង្គបដិប្រាណពីភ្នាក់ងារបង្កជំងឺជាក់លាក់មួយ។ប្រសិនបើកំហាប់អង់ទីហ្សែនជាក់លាក់នៅក្នុងគំរូគឺខ្ពស់ជាង LoD វានឹងត្រូវបានចាប់យកនៅបន្ទាត់តេស្ត (T) ហើយបង្កើតជាបន្ទាត់ក្រហម។ផ្ទុយទៅវិញ ប្រសិនបើកំហាប់អង់ទីហ្សែនជាក់លាក់ទាបជាង LoD វានឹងមិនបង្កើតជាបន្ទាត់ក្រហមទេ។ការធ្វើតេស្តនេះក៏មានប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងខាងក្នុងផងដែរ។បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យពណ៌ក្រហម (C) គួរតែលេចឡើងជានិច្ចបន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តត្រូវបានបញ្ចប់។អវត្ដមាននៃបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យពណ៌ក្រហមបង្ហាញពីលទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវ។
ការតែងនិពន្ធ:
| ការតែងនិពន្ធ | ចំនួនទឹកប្រាក់ |
| ប្រសិនបើអ្នក | 1 |
| តេសតេស | 1/25 |
| សារធាតុរំលាយ | 1/25 |
| ចុងដំណក់ទឹក។ | 1/25 |
| ស្វប | 1/25 |
ដំណើរការសាកល្បង៖
1.ការប្រមូលសំណាក
ដាក់ក្រដាសជូតមាត់ទៅក្នុងរន្ធច្រមុះរបស់អ្នកជំងឺ រហូតដល់វាទៅដល់រន្ធច្រមុះក្រោយ។បន្តបញ្ចូលរហូតដល់មានការទប់ទល់ ឬចម្ងាយស្មើនឹងពីត្រចៀកទៅរន្ធច្រមុះរបស់អ្នកជំងឺ។swab គួរតែត្រូវបានបង្វិលនៅលើ mucosa nasopharyngeal 5 ដងឬច្រើនជាងនេះហើយបន្ទាប់មកយកចេញ។
2. ការគ្រប់គ្រងគំរូ
3. នីតិវិធីសាកល្បង
● អនុញ្ញាតឱ្យឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត សំណាក និងសារធាតុរំលាយ ដើម្បីឱ្យស្មើគ្នាទៅនឹងសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ 15~30 ℃ មុនពេលបើកថង់។ដោះឧបករណ៍សាកល្បងចេញពីថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមបិទជិត។
● លាបសំណាកសាកល្បងចំនួន 3 ដំណក់ទៅក្នុងសំណាកល្អ។
● រង់ចាំឱ្យបន្ទាត់ក្រហមបង្ហាញនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។អានលទ្ធផលរវាង 15-30 នាទី។កុំអានលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 30 នាទី។
ការបកស្រាយលទ្ធផល៖
