ផលិតផល

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល៖

ការធ្វើតេស្ត Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការត្រួតពិនិត្យរោគរាតត្បាតនៃជំងឺដែលបង្កឡើងដោយវីរុសកូរ៉ូណាប្រភេទថ្មី (2019-nCoV)។ហ្សែន ORF1ab និង N នៃ 2019-nCoV ត្រូវបានរកឃើញតាមលក្ខណៈគុណភាពពីបំពង់ក និងសំណាកទឹករំអិល alveolar ដែលប្រមូលបានពីករណីសង្ស័យនៃជំងឺរលាកសួត អ្នកជំងឺដែលមានករណីសង្ស័យ អ្នកផ្សេងទៀតដែលត្រូវការការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។
លទ្ធផលតេស្តនៃកញ្ចប់នេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ។វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យធ្វើការវិភាគដ៏ទូលំទូលាយនៃស្ថានភាពដោយផ្អែកលើការបង្ហាញគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺ និងការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត។

គោលការណ៍៖

ឧបករណ៍នេះប្រើប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase ចម្លងបញ្ច្រាសមួយជំហាន (RT-PCR) បច្ចេកវិជ្ជារាវរកដើម្បីកំណត់គោលដៅវីរុសកូរ៉ូណាថ្មី (2019-nCoV) ហ្សែន ORF1ab ហ្សែន N និងលំដាប់ហ្សែនយោងខាងក្នុងរបស់មនុស្ស។ថ្នាំ primers និង taqman probes ជាក់លាក់ត្រូវបានរចនាឡើងនៅក្នុងតំបន់អភិរក្ស។

ការ​តែង​និពន្ធ:

ចំណាំ: 1. បាច់ផ្សេងគ្នានៃ reagents មិនគួរត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នា។
2. ការត្រួតពិនិត្យជាវិជ្ជមាន និងការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមានមិនចាំបាច់ត្រូវបានស្រង់ចេញទេ។

ដំណើរការសាកល្បង៖

1. ការទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក៖
ឧបករណ៍ទាញយក RNA ពាណិជ្ជកម្មអាចរកបាន ការទាញយកអង្កាំម៉ាញេទិក និងការទាញយកជួរឈរបង្វិលត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ឧបករណ៍នេះ។
2. ការរៀបចំល្បាយប្រតិកម្ម៖

● យកចេញនូវប្រតិកម្ម 2019-nCoV Mix A/B ហើយរក្សានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រហូតដល់មិនត្រជាក់។
● យកផ្នែកដែលត្រូវគ្នា (Reaction Mix A 16.5μL/T, Reaction Mix B 3.5μL/T) ហើយលាយ ហើយបន្ទាប់មក aliquot ប្រតិកម្ម PCR នីមួយៗជាមួយនឹង 20μL/ tube;
● បន្ថែម 5μL នៃគំរូ RNA ឬការគ្រប់គ្រងអវិជ្ជមាន ឬការត្រួតពិនិត្យជាវិជ្ជមាន បន្ទាប់មកគ្របគម្របបំពង់។
● ដាក់បំពង់ប្រតិកម្មនៅក្នុងឧបករណ៍ fluorescence PCR ហើយកំណត់ប៉ារ៉ាម៉ែត្រត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន/វិជ្ជមាន និងគំរូសម្រាប់ប្រតិកម្ម RT-PCR យោងតាមការណែនាំប្រតិបត្តិការឧបករណ៍។
● កត់ត្រាលំដាប់ដាក់គំរូ

ពិធីការ RT-PCR៖

ការកំណត់ដែលបានណែនាំ៖